在藥品研發、注冊申報及生產全生命周期中，穩定性研究是評估藥品在不同環境條件下質量變化趨勢的核心環節。根據《中國藥典》、ICH（國際人用藥品注冊技術協調會）Q1系列指南及各國藥品監管要求，藥品必須在規定的溫度、濕度、光照等條件下進行長期、加速及影響因素試驗，以確定其有效期、儲存條件和包裝適用性。為高效、精準地完成此類試驗，二箱藥品穩定性試驗箱應運而生，憑借其雙艙獨立控溫控濕、空間靈活分配、運行穩定可靠等優勢，成為制藥企業、檢測機構和科研院所關鍵設備。

一、什么是二箱藥品穩定性試驗箱？

二箱藥品穩定性試驗箱是一種內部集成兩個獨立溫濕度控制區域（即“雙艙”或“雙箱”）的環境試驗設備。每個艙室均可獨立設定并維持不同的溫度（如25℃/60%RH、40℃/75%RH、30℃/65%RH等）和濕度條件，互不干擾，相當于將兩臺單箱穩定性試驗箱集成于一個整機內，既節省實驗室空間，又提升設備使用效率。

該設備嚴格遵循ICH Q1A(R2)、FDA 21 CFR Part 11、GMP及《中國藥典》2020年版通則“9001原料藥物與制劑穩定性試驗指導原則”等法規要求，廣泛應用于化學藥、生物制品、中藥、疫苗及醫療器械的穩定性考察。

二、核心結構與技術特點

1.雙獨立控制系統

每個艙室配備獨立的壓縮機、加濕器、傳感器和控制器，確保溫濕度參數精準穩定。典型控制范圍：

溫度：0℃～80℃（可選-10℃低溫型）

濕度：20%～98%RH

波動度：溫度±0.5℃，濕度±2%RH

2.高精度傳感器與均勻性保障

采用PT100鉑電阻溫度傳感器和電容式濕度傳感器，配合強制風循環系統，確保艙內溫濕度均勻性優于±1℃/±3%RH，滿足ICH對“最差條件”監測的要求。

3.光照功能可選（二箱光照穩定性試驗箱）

部分型號在其中一個或兩個艙室集成可見光與紫外光照射系統（照度可達5500±500 lx，UV能量≥200 W·h/m²），用于光穩定性試驗（ICH Q1B）。

4.數據記錄與合規性設計

內置存儲器可連續記錄數月數據，支持USB導出或通過RS485/以太網上傳至LIMS或CSV系統；具備電子簽名、審計追蹤、權限管理等功能，符合FDA 21 CFR Part 11電子記錄規范。

5.安全與可靠性

配備超溫報警、缺水保護、壓縮機過載保護、門未關報警等多重安全機制；內膽采用304不銹鋼，耐腐蝕、易清潔；外門帶雙層真空玻璃，減少冷量損失。

三、選型與使用建議

選購時應重點關注：

溫濕度控制精度與均勻性是否滿足ICH要求；

艙體容積與擱板承重是否適配樣品數量與包裝形式；

是否具備校準接口，便于第三方計量；

使用中需注意：

定期校準溫濕度傳感器；

避免樣品堆放過于密集，影響空氣循環；

每次開門時間盡量縮短，防止參數波動；

建立完整的設備使用與維護日志。

二箱藥品穩定性試驗箱雖為實驗室中的一臺設備，卻承載著守護公眾用藥安全的重大使命。它以精準、穩定、合規的環境模擬能力，為每一粒藥片、每一支針劑的“有效期”提供科學依據，是連接藥品研發與臨床應用之間質量橋梁。在醫藥產業邁向高質量、國際化發展的今天，選擇一臺高性能、高可靠性的二箱穩定性試驗箱，不僅是技術投入，更是對生命負責的莊嚴承諾。